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药理学口诀

传出神经系统

  • β₁ 作用心脏:心率增快、增强心肌收缩力
  • β₂ 作用气管:舒张气管平滑肌
  • β₃:脂肪分解
  • 普萘洛尔:非选择性 β-R 阻断药("普"=很普遍没选择性)
  • 美托洛尔、艾司洛尔、比索洛尔:选择性 β₁-R 阻断药("美"=很美有选择性)

M 胆碱受体阻断药

  • 阿托品:感染性休克
  • 山莨菪碱:中毒性休克("山外"=山莨菪碱 外周)
  • 东莨菪碱:中枢作用("中东"=东莨菪碱 中枢),晕动病

肾上腺素受体激动药

  • 去甲肾上腺素:升血压、降心率;早期神经源性休克
  • 肾上腺素:升心率、增强心肌收缩力;过敏性休克
  • 多巴胺:心源性休克
  • 抢救心脏骤停三联针"胜利品":肾上腺素、利多卡因、阿托品

麻醉药

  • 眼底检查:阿托品、后马托品、托吡卡胺、去氧肾上腺素
  • 重症肌无力→新斯的明
  • 青光眼→首选毛果芸香碱
  • 急性青光眼→首选毒扁豆碱和毛果芸香碱交替使用(先毒扁豆碱再毛果芸香碱)
  • 术后腹胀气→新斯的明、贝胆碱
  • 房室传导阻滞→阿托品

中枢神经系统

  • 地西泮:先是血流丰富的部位,然后是脂溶性高的部位
  • 硝西泮:用于治疗癫痫小发作和小婴儿的癫痫("硝小")
  • 乙琥胺:可引起再生障碍性贫血
  • 碳酸锂:可引起共济失调("钠锂不相容")
  • 硫酸镁:钙镁死对头,肌腱反射消失、呼吸抑制
  • 直立性低血压:左旋多巴、氯丙嗪、丙米嗪、吗啡、α受体阻断药(哌唑嗪、酚妥拉明、酚苄明)

抗精神失常药

  • Ach 升高→锥体外系反应
  • DA 升高→迟发性运动障碍
  • 丙米嗪:阿托品样作用(最常见),心律失常(奎尼丁样作用,最严重)

镇痛药

  • 吗啡:针尖样瞳孔、呼吸抑制、促组胺释放使血管扩张

解热镇痛抗炎药

  • 阿司匹林独家绝招:抗凝
  • 阿司匹林药物相互作用:
    • 阿司匹林+口服抗凝药(双香豆素)→出血
    • 阿司匹林+肾上腺皮质激素→溃疡及出血
    • 阿司匹林+口服降糖药(磺酰脲类)→低血糖反应
    • 阿司匹林+弱碱性药物(丙戊酸、呋塞米、青霉素、甲氨蝶呤)→竞争肾小管主动分泌的载体

抗生素

  • 大环内酯类→细胞质的核糖体
  • 溶菌酶→细胞壁的聚糖骨架
  • 青霉素→细胞壁的五肽交联桥
  • 链霉素:结核
  • 大观霉素:淋病

合成抗菌药

  • 肠内:喹碘方
  • 肠外:氯喹
  • 肠内外:甲硝唑

心血管药物

首过消除明显

维拉帕米、氯丙嗪、丙米嗪、普萘洛尔、硝酸甘油、吗啡

口诀:拉绿米不油腻吗

抗心律失常药首选

心律失常首选药物
窦性心动过速普萘洛尔
室上性心律失常维拉帕米
室性心律失常利多卡因
强心苷中毒致室性心律失常苯妥英钠
房颤地高辛/维拉帕米
广谱普罗帕酮、胺碘酮
  • 奎尼丁延长动作电位时程;利多卡因缩短动作电位时程

其他

  • 关于黄疸的只有俩药物:加重黄疸的是磺胺类药物,减轻黄疸的是苯巴比妥
  • 镁离子导泻,铝离子便秘
  • 停药反跳作用:巴比妥类
  • 只有氯沙坦有促进尿酸排泄的作用
  • 有机磷中毒解救:解磷定(消除N样症状)、阿托品(消除M样症状),两个一起合用

糖皮质激素

  • "破口大骂氢布局"🍳
    • 破口大骂→ 泼尼松(Prednisone)口服控制系统炎症("破口"=口服)
    • → 氢化可的松(Hydrocortisone)静滴快速控制重症("滴"=静脉滴注)
    • 布局→ 布地奈德(Budesonide)局部用减少全身副反应

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